[資料科學演講] 靠寫程式來翻轉醫療－從基因體大數據出發

第一個人類基因體草稿於西元 2000 年被公布後，正式進入後基因體時代，但因基因體定序價錢居高不下而無法落實到臨床醫療。近年來，由於次世代定序技術的進步，人類全基因體定序的價錢下降速度比莫爾定律還快，市場化到臨床醫療的時代即將到來。藉由人工智慧與大數據的技術演進，大家可以靠寫程式來讓基因密碼一一解密，將從傳統醫療邁入精準醫療 (Precision Medicine) 的世代，但大家是否準備好面對它呢？試問，以後大家去醫院看病，不是帶著健保卡，而是帶著你的基因序列去給醫生看？或者是給 AlphaGo 看呢？在台灣，多元成家議題一直爭議不休，試問，目前性別是依照性染色體來判斷，但這是否正確？針對這些具爭議性的議題用數據來進行探討，除了帶領各位資料科學家們一窺精準醫療的領域，更希望帶給大家以更多元的角度來面對自己生活週遭的每一個數據。